简介：已经作为药品通用名称的，该名称不得作为药品商标使用。第九条 药品生产企业必须按照国务院药品监督管理部门依据本法制定的《药品生产质量管理规范》组织生产。第三十六条 国家实行中药品种保护制度。第二十六条 医疗机构购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进和使用。国内发生重大灾情、疫情及其他突发事件时，国务院规定的部门可以紧急调用企业药品。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范应当报国务院药品监督管理部门备案。