简介：第三十三条 国务院药品监督管理部门组织药学、医学和其他技术人员，对新药进行审评，对已经批准生产的药品进行再评价。国务院药品监督管理部门组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订。对有配伍禁忌 或者超剂量的处方，应当拒绝调配；必要时，经处方医师更正或者重新签字，方可调配。完成临床试验并通过审批的新药，由国务院药品监督管理部门批准，发给新药证书。