简介：第五十二条 直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求，符合保障人体健康、安全的标准，并由药品监督管理部门在审批药品时一并审批。第六条 药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构，承担依法实施药品审批和药品质量监督检查所需的药品检验工作。第一百零五条 中国人民解放军执行本法的具体办法， 由国务院、中央军事委员会依据本法制定。药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器。