
简介:药品监督管理部门按照规定对药品生产企业是否符合《药品生产质量管理规范》的要求进行认证;对认证合格的,发给认证证书。药品的生产企业、经营企业和医疗机构应当遵守国务院价格主管部门关于药价管理的规定,制定和标明药品零售价格,禁止暴利和损害用药者利益的价格欺诈行为。中药饮片必须按照国家药品标准炮制;国家药品标准没有规定的,必须按照省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制。药品经营企业销售中药材,必须标明产地。
中华人民共和国药品管理法(2019修订)最新章节
中华人民共和国药品管理法(2019修订)章节目录
- 中华人民共和国主席令第八号 - 中华人民共和国药品管理法(2019修订) 全文阅读
- 中华人民共和国药品管理法(2019修订):第一章总则
- 《中华人民共和国药品管理法(2019修订)》第二章药品生产企业管理
- 第三章药品经营企业管理 - 中华人民共和国药品管理法(2019修订)
- 中华人民共和国药品管理法(2019修订):第四章医疗机构的药剂管理
- 《中华人民共和国药品管理法(2019修订)》第五章药品管理
- 第六章药品包装的管理 - 中华人民共和国药品管理法(2019修订)
- 中华人民共和国药品管理法(2019修订):第七章药品价格和广告的管理
- 《中华人民共和国药品管理法(2019修订)》第八章药品监督
- 第九章法律责任 - 中华人民共和国药品管理法(2019修订)
- 第十章附则 - 中华人民共和国药品管理法(2019修订) 最新章节