简介：医疗机构配制的制剂，不得在市场销售。第二十七条 医疗机构的药剂人员调配处方，必须经过核对，对处方所列药品不得擅自更改或者代用。国务院有关部门在各自的职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。第三十二条 药品必须符合国家药品标准。国务院药品监督管理部门组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订。《药品生产许可证》应当标明有效期和生产范围，到期重新审查发证。