
简介:第五十三条 药品包装必须适合药品质量的要求,方便储存、运输和医疗使用。第十一条 生产药品所需的原料、辅料,必须符合药用要求。国家保护野生药材资源,鼓励培育中药材。药品监督管理部门或者其设置的药品检验机构或者其确定的专业从事药品检验的机构的工作人员参与药品生产经营活动的,依法给予行政处分。第六条 药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构,承担依法实施药品审批和药品质量监督检查所需的药品检验工作。
中华人民共和国药品管理法2019年8月修订版最新章节
中华人民共和国药品管理法2019年8月修订版章节目录
- 中华人民共和国主席令第八号 - 中华人民共和国药品管理法2019年8月修订版 全文阅读
- 中华人民共和国药品管理法2019年8月修订版:第一章总则
- 《中华人民共和国药品管理法2019年8月修订版》第二章药品生产企业管理
- 第三章药品经营企业管理 - 中华人民共和国药品管理法2019年8月修订版
- 中华人民共和国药品管理法2019年8月修订版:第四章医疗机构的药剂管理
- 《中华人民共和国药品管理法2019年8月修订版》第五章药品管理
- 第六章药品包装的管理 - 中华人民共和国药品管理法2019年8月修订版
- 中华人民共和国药品管理法2019年8月修订版:第七章药品价格和广告的管理
- 《中华人民共和国药品管理法2019年8月修订版》第八章药品监督
- 第九章法律责任 - 中华人民共和国药品管理法2019年8月修订版
- 第十章附则 - 中华人民共和国药品管理法2019年8月修订版 最新章节